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硫代硫酸钠治疗成神经管细胞瘤降低听力损失的研究
这项III期试验在低风险和中等风险的髓母细胞瘤患者中测试了两种假设. 髓母细胞瘤是一种发生在大脑后部的癌症. 风险一词指的是治疗后癌症复发的几率. 低风险成神经管细胞瘤患者的癌症复发几率通常低于中等风险成神经管细胞瘤患者. 虽然对新诊断的平均风险和低风险髓母细胞瘤的治疗通常是有效的, 人们仍然担心这种治疗的副作用. 由于治疗而产生的副作用或意外的健康状况包括学习困难, 听力丧失或在日常活动中出现其他问题. 新诊断的平均风险或低风险髓母细胞瘤的标准治疗包括手术, radiation therapy, 化疗(包括顺铂). 顺铂的副作用可能是听力损失. 在平均风险的髓母细胞瘤患者中, 本试验测试在标准护理化疗和放疗中加入硫代硫酸钠(STS)是否能减少听力损失. 先前对STS的研究表明，它可能有助于减少或预防顺铂引起的听力损失. 在低危髓母细胞瘤患者中, 该研究测试了低强度治疗(减少辐射)是否能提供与高强度治疗相同的益处. 较低强度的治疗可能会导致较少的副作用. 放射疗法使用高能x射线杀死肿瘤细胞并缩小肿瘤. 顺铂是一类被称为含铂化合物的药物. 它的工作原理是杀死、阻止或减缓癌细胞的生长. 本研究的总体目标是观察STS联合标准治疗(放疗和化疗)是否会降低成神经管细胞瘤患者的听力损失，并比较既往研究中接受STS治疗的成神经管细胞瘤患者与未接受STS治疗的患者的总体结果，以确保肿瘤的生存和复发不会恶化.
Investigating Safety, Tolerability, 奥拉帕尼治疗小儿实体瘤的疗效及PK
一项研究发现奥拉帕尼对患有实体瘤的儿童和青少年是否安全且耐受性良好.
一种用于治疗h3g34突变体弥漫性半球胶质瘤的疫苗(新抗原靶向ppDC
这个第一阶段的试验测试了安全性和副作用, 以及治疗h3g34突变型弥漫性半球胶质瘤的最佳疫苗剂量(neoantigen-target ppDC). 由患者自身白细胞和肽脉冲树突状细胞制成的疫苗可能有助于身体建立有效的免疫反应来杀死肿瘤细胞. 给予新抗原靶向的ppDC可能是安全的, 可耐受和/或有效治疗h3g34突变的弥漫性半球胶质瘤患者.
REMASTer: SRS试验后复发性脑转移
Randomized, 市场后多中心研究调查了两套治疗算法在脑转移(BM)患者在立体定向放射手术(SRS)后放射学进展首次干预时的疗效, with or without surgery.
多核微结构MRI鉴别脑转移灶放射性坏死与复发肿瘤的初步研究
该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.
Abemaciclib (LY2835219)联合其他抗癌药物治疗儿童和青年实体瘤患者的研究, Including Neuroblastoma
这项研究的目的是观察这种药物是否, abemaciclib, 与其他药物一起使用杀死癌细胞是否安全有效. 该研究对患有实体瘤的儿童和年轻人开放, including neuroblastoma, 在其他抗癌治疗中没有反应或增长. 对每个参与者来说，这项研究预计将持续2年.
ONC201在H3 k27m突变弥漫性胶质瘤放疗后的作用(ACTION研究)
This is a randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, international, 在新诊断的H3 k27m突变弥漫性胶质瘤患者中进行的3期研究，以评估一线放疗后使用ONC201治疗是否会延长该人群的总生存期和无进展生存期. 符合条件的参与者将被组织学诊断为H3 k27m突变的弥漫性胶质瘤，并已完成标准的一线放疗.
脑胶质母细胞瘤患者血脑屏障破坏(BBBD)的液体活检
本研究的目的是评估Exablate 4000型2靶向血脑屏障破坏的安全性和有效性.0/2.1 .对疑似胶质母细胞瘤脑肿瘤患者进行液体活检
一项评估FORE8394在BRAF改变的癌症患者中的有效性和安全性的研究
本研究的目的是评估plixorafenib对局部晚期或转移性实体瘤患者的疗效, 或复发或进展的原发性中枢神经系统(CNS)肿瘤含有BRAF融合, 或复发性高级别胶质瘤(HGG)携带BRAF V600E突变的参与者. This will be conducted as two single arm open-label subprotocols (F8394-201A; F8394-201B) under one master protocol.
REC-2282治疗进展性2型神经纤维瘤病(NF2)突变脑膜瘤的疗效和安全性
This is a two-staged, Phase 2/3, randomized, 研究REC-2282治疗进展性NF2突变脑膜瘤的疗效和安全性.
沃拉西尼和派姆单抗联合治疗复发性或进行性增强型IDH-1突变型胶质瘤的研究
Vorasidenib联合派姆单抗治疗复发性或进行性增强型异柠檬酸脱氢酶-1 (IDH-1)突变型胶质瘤.
ERAS-801在复发性胶质母细胞瘤患者中的应用研究
- 评估递增剂量的ERAS-801在复发性多形性胶质母细胞瘤(GBM)患者中的安全性和耐受性.
- 确定ERAS-801的最大耐受剂量(MTD)和/或推荐剂量(RD).
- 目的评价ERAS-801的抗肿瘤活性.
- 评价ERAS-801的PK谱.
磁共振成像提高可切除胶质母细胞瘤患者对脑肿瘤生物学的认识
这项临床试验使用一种称为磁共振成像(MRI)的成像扫描来研究可通过手术切除的胶质母细胞瘤患者的脑肿瘤生物学。. 恶性神经胶质瘤是美国35岁以下人群癌症死亡率的第二大原因. 胶质母细胞瘤是一种预后很差的恶性胶质瘤. 目前，美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗胶质母细胞瘤的药物只有大约3种, 其中之一就是贝伐单抗的使用, which is very expensive. 它是胶质母细胞瘤最广泛使用的治疗方法，效果显著. However, 先前的临床试验并未证明治疗后复发的所有胶质母细胞瘤患者的总体生存获益(复发性)。. 该研究旨在通过观察MRI图像和相应的成像生物标志物来确定哪些患者将受益于贝伐单抗治疗.
代谢性磁共振-正电子发射断层扫描(MR-PET)与浸润性胶质母细胞瘤细胞中糖酵解的组织测量之间的生物学关联
本项目的目的是验证一种新的联合MRI和PET成像技术作为脑肿瘤糖酵解的生物标志物或测量方法. To accomplish this, 研究人员建议获得图像引导的组织pH值和活检组织的肿瘤区域选择的大块切除手术. 然后，研究人员将把成像测量结果与pH值联系起来, RNA expression, protein expression, 以及关键糖酵解酶的生物能量学测量.
新诊断或复发性胶质瘤的同时多核代谢MRI
本临床试验在新诊断或复发的胶质瘤(脑肿瘤)患者中构建并测试了一种新的多核代谢磁共振成像(MRI)序列。. 这项试验旨在开发新的诊断成像技术，以弥合早期发现和诊断之间的差距, prognosis, 以及脑癌的治疗.
了解靶向治疗对nf2相关神经鞘瘤病影响的创新试验(INTUITT-NF2)
这是一项多组II期平台篮筛选研究，旨在同时测试nf2相关神经鞘瘤病(NF2-SWN)患者的多种实验性疗法, 以前称为2型神经纤维瘤病)并伴有进展性前庭神经鞘瘤(VS), 非前庭神经鞘瘤(non-VS), meningiomas, and ependymomas.
这项硕士研究是作为一项“篮子”研究进行的，可能允许与NF2-SWN相关的多种肿瘤类型的患者在整个研究过程中接受新药. 在硕士研究中嵌入了单个药物子研究.
- 研究药物子研究A:布加替尼
- 研究药物子研究B: Neratinib
FAPi PET/CT在各种癌症患者中的前瞻性探索性研究及组织病理学验证
本探索性研究探讨了一种名为68Ga-FAPi-46 PET/CT的成像技术如何确定FAPI示踪剂(68Ga-FAPi-46)在癌症患者的正常和癌组织中积聚的位置和程度. 因为一些癌症占用了68Ga-FAPi-46，可以通过PET看到. FAP代表成纤维细胞活化蛋白. FAP是由肿瘤周围的细胞(癌症相关成纤维细胞)产生的。. FAP的功能尚不清楚，但影像学研究表明FAP可以通过FAPI PET/CT检测到. 用FAPI PET/CT成像FAP可能在未来提供更多关于各种癌症的信息.
Selumetinib与. 卡铂和长春新碱在低级别胶质瘤患者中的应用
这项III期试验比较了selumetinib与卡铂和长春新碱(CV)的标准护理治疗在治疗新诊断或先前未治疗的低级别胶质瘤(LGG)患者中的效果，LGG没有称为BRAFV600E突变的遗传异常，并且与1型系统性神经纤维瘤病无关. 塞鲁美替尼通过阻断细胞生长所需的一些酶起作用，并可能杀死肿瘤细胞. 卡铂和长春新碱是化疗药物，它们以不同的方式阻止肿瘤细胞的生长, 要么杀死细胞，要么阻止它们分裂. 本研究的总体目标是观察selumetinib是否与LGG患者的CV标准治疗一样有效. 本研究的另一个目的是比较selumetinib和CV在LGG患者中的作用，以找出哪种效果更好. Additionally, 该试验还将检查使用selumetinib治疗是否能改善受试者的生活质量.
克唑替尼治疗儿童和成人2型神经纤维瘤病和进行性前庭神经鞘瘤的2期临床试验
2型神经纤维瘤病(NF2)和进行性前庭神经鞘瘤(VS)患者将口服克唑替尼治疗. 克唑替尼将持续服用，直到疾病进展或不可接受的毒性, 连续治疗周期为28天, for a maximum of 12 cycles.
Repotrectinib在儿童和青少年ALK患者中的应用研究, ROS1, OR NTRK1-3 Alterations
第一阶段将评估不同剂量水平的repotrectinib在患有晚期或转移性淋巴瘤激酶(ALK)的儿童和年轻成人患者中的安全性和耐受性。, ROS1基因编码的受体酪氨酸激酶(ROS1), 或神经营养受体激酶基因编码TRK激酶家族(NTRK1-3)的改变来估计最大耐受剂量(MTD)或最大给药剂量(MAD)并选择儿科推荐的2期剂量(RP2D)。.
二期试验将确定repotrectinib在ROS1或NTRK1-3改变的晚期或转移性恶性肿瘤的儿童和青年患者中的抗肿瘤活性.